綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱通常是進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗和持續(xù)穩(wěn)定性考察兩方面研究的箱體。藥品穩(wěn)定性試驗是對藥品穩(wěn)定性的探索性研究，是藥品研究的重要的一步，目的是通過試驗來揭示原料藥和制劑的穩(wěn)定性特征。

藥品持續(xù)穩(wěn)定性考察，目的是監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量，以發(fā)現(xiàn)藥品在有效期內(nèi)與生產(chǎn)相關(guān)的穩(wěn)定性問題，并確定藥品能夠在標(biāo)示的貯存條件下，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

1.穩(wěn)定性試驗

藥品穩(wěn)定性試驗從藥品研發(fā)伊始,貫穿于藥品研發(fā)的全過程，主要是為了解藥品質(zhì)量隨時間變化的趨勢，為藥品的工藝、包裝、使用、存儲條件和有效期等提供支持性信息。其中影響因素試驗主要是考察藥品（樣品）、原料對光、濕、熱、酸、堿、氧化等的穩(wěn)定性，借助劇烈的試驗條件，可以在較短的時間內(nèi)觀察到產(chǎn)品質(zhì)量的變化,便于分析產(chǎn)品在質(zhì)量和性質(zhì)等方面的異同。

being綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱溫度可達(dá)80℃,光照系統(tǒng)擱板式、外門式兩種可選,控濕范圍在25~95%RH，滿足極端劇烈的實驗條件。

2.持續(xù)穩(wěn)定性考察

藥品持續(xù)穩(wěn)定性考察是對藥品商業(yè)生產(chǎn)階段穩(wěn)定性考察項目,是持續(xù)性的考察而非一次性觀察，只要藥品生產(chǎn),即要求每年選取至少1批次的藥品進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定性考察。

持續(xù)穩(wěn)定性考察核心目的有兩個：—、考察藥品在規(guī)定儲存條件下的質(zhì)量變化，了解變化趨勢；二、考察在有效期內(nèi)的藥品是否符合制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

being 綜合藥品光穩(wěn)定性試驗箱采用可單獨控制的可見光燈管和紫外燈管，可在每個隔板層面設(shè)置不同的光照強(qiáng)度，燈管輻射強(qiáng)度完全符合長期持續(xù)性穩(wěn)定性試驗對光照的要求。